“很臭的花”巨魔芋在京群体开花，这种花为何会成为世界珍稀濒危植物？
作为世界上“很臭的花”，巨魔芋会成为世界珍稀濒危植物的原因主要有两点，一是巨魔芋的原始生长环境遭到了破坏，二是巨魔芋繁殖困难，其物种数量增长得比较缓慢。也就是说，巨魔芋会成为世界珍稀濒危植物主要与它的物种特性和生长环境有关。
一、原始生长环境遭到破坏
巨魔芋主要分布在印度尼西亚苏门答腊岛西部的热带雨林里，但随着人类对棕榈产品的需求，也使得该地的热带雨林遭到了非常严重的破坏，雨林面积可谓是逐年减少。再加上巨魔芋是一种对生长环境要求非常高的植物，这也导致巨魔芋的原始生长环境随着热带雨林的减少而变得逐渐恶劣，大量的巨魔芋也因为这种环境变化而死亡，很终导致巨魔芋成为了珍稀濒危植物。由此可见，原始生长环境遭到破坏是巨魔芋数量锐减的主要原因。
二、繁殖困难
从某种层面上来说，繁殖困难是巨魔芋无法进行大范围栽培的重要原因之一，这也导致巨魔芋的物种数量增长缓慢。要知道，巨魔芋是世界上单体花序很大的植物，但要想令它开花却十分困难，毕竟巨魔芋开花的周期比较长，并且整个生命周期很可能只开3至4次花。即便是在人工进行栽培的情况下，全球巨魔芋开花的次数也不过100余次。在这样的情况下，要想繁殖巨魔芋自然成为了一件十分困难的事情。所以从这方面上来看，巨魔芋会成为珍稀濒危植物也与其繁殖困难有很大关系。
综上所述，巨魔芋之所以会成为珍稀濒危植物，一方面是因为巨魔芋的原始生长环境遭到了破坏，另一方面是因为巨魔芋繁殖困难，导致其数量增长得比较缓慢。
具有什么样生物活性的植物可能成为世界种？
至于那个什么看软化那些什么的延年益寿的那些，就会成为世界的物种啊，因为大家都说要的。
植物大战僵尸2世界植物怎么获得
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世界上的植物是咋么长出来的？
19世纪以来，许多植物学家开展了广泛的植物调查，并进行了植物地理学、古生物学、生态学、考古学、语言学和历史学等多学科的综合研究，先后总结提出了世界栽培植物的起源中心理论。
1．德坎道尔栽培植物起源中心论
通常认为，德坎道尔是很早研究世界栽培植物起源的学者。他通过植物学、历史学及语言学等方面研究栽培植物的地理起源，出版了《世界植物地理》（1855）、《栽培植物的起源》（1882）这两部著作。他在《栽培植物起源》（1882）一书中考证了247种栽培植物，其中起源于旧大陆的199种，占总数的88%以上。他指出这些作物很早被驯化的地方可能是中国、西南亚和埃及、热带亚洲。
2．瓦维洛夫栽培植物起源中心学说
世界上研究栽培植物起源很著名的学者是瓦维洛夫（Н.И.Вавилов），他综合前人的学说和方法来研究栽培植物的起源问题。1923 - 1931年，他组织了植物考察队，在世界上60个*进行了大规模的考察，搜集了25万份栽培植物材料，对这些材料进行了综合分析，并做了一系列科学实验，出版了《栽培植物的起源中心》一书，发表了“育种的植物地理基础”的论文，提出了世界栽培植物起源中心学说，把世界分为八个栽培植物起源中心，论述了主要栽培植物，包括蔬菜、果树、农作物和其它近缘植物600多个物种的起源地。
3．勃基尔的栽培植物起源观
勃基尔（I. H. Burkill）在《人的习惯与栽培植物的起源》（1951）中系统地考证了植物随人类氏族的活动、习惯和迁徙而驯化的过程，论证了东半球多种栽培植物的起源，认为瓦维洛夫方法学上主要缺点是“全部证据都取自植物而不问栽培植物的人。”他提出影响驯化和栽培植物起源的一些重要观点，如“驯化由自然产地与新产地之间的差别而引起。”对驯化来说“隔离的价值是绝对重要的。”
4．达林顿的栽培植物的起源中心
达林顿（C. D. Darlington）利用细胞学方法从染色体分析栽培植物的起源，并根据许多人的意见，将世界栽培植物的起源中心划为9个大区和4个亚区，即（1）西南亚洲；（2）地中海，附欧洲亚区；（3）埃塞俄比亚，附中非亚区；（4）中亚；（5）印度 - 缅甸；（6）东南亚；（7）中国；（8）墨西哥，附北美（在瓦维洛夫基础上增加的一个中心）及中美亚区；（9）秘鲁，附智利及巴西 - 巴拉圭亚区。他的划分除了增加欧洲亚区以外，基本上与瓦维洛夫的划分相近。
5．茹科夫斯基的栽培植物大基因中心
茹考夫斯基（Л. М. Жуковский）1970年提出不同作物物种的地理基因小中心达100余处之多，他认为这种小中心的变异种类对作物育种有重要的利用价值。他还将瓦维洛夫确定的8个栽培植物起源中心所包括的地区范围加以扩大，并增加了4个起源中心，使之能包括所有已发现的栽培植物种类。他称这12个起源中心为大基因中心。这12 个大基因中心（图1-2）。大基因中心或多样化变异区域都包括作物的原生起源地和次生起源地。1979年荷兰育种学家泽文（A. C. Zeven）在与茹考夫斯基合编的《栽培植物及其近缘植物中心辞典》中，按12个多样性中心列入167科2 297种栽培植物及其近缘植物。书中认为在此12个起源中心中，以东亚（中国 - 缅甸）、近东和中美三区是农业的摇篮，对栽培植物的起源贡献很大。然而，由于12个“中心”覆盖的范围过于广泛，几乎包括地球上除两极以外的全部陆地。
6．哈兰的栽培植物起源分类
哈兰（J. R. Harlan，1971）认为，在世界上某些地区（如中东、中国北部和中美地区）发生的驯化与瓦维洛夫起源中心模式相符，而在另一些地区（如非洲、东南亚和南美—东印度群岛）发生的驯化则与起源中心模式不符。他根据作物驯化中扩散的特点，把栽培植物分为5类。
植物的特点是具有光合作用的能力——就是说它可以借助光能及动物体内所不具备的叶绿素，利用水、矿物质和二氧化碳生产食物。释放氧气后，剩下葡萄糖——含有丰富能量的物质，作为植物细胞的组成部分。
据信，所有植物的祖先都是单细胞非光合生物，它们吞食了光合细菌，二者形成一种互利关系：光合细菌生存在植物细胞内（即所谓的内共生现象），很后细菌蜕变成叶绿体。植物通常是不运动的，因为它们不需要寻找食物。
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1、获取：花盆可用任何工具或不同工具进行开采。花盆在被活塞推动时会掉落自身。
2、自然生成：在每间沼泽小屋都会生成一个花盆，这个花盆里有一个红色蘑菇，雪屋的地下室有一个装着一个仙人掌的花盆。
3、合成：红砖按位置摆放。
4、用途：花盆可用来保存不同的植物。任何1格高的花、树苗、枯死的灌木、蘑菇和仙人掌的植物都可被放置在花盆里。花盆可放在上下倒置的台阶和楼梯。然而，在携带版中不可以这样做。它们不能放在普通的台阶和楼梯上。花盆高3?8格，并且可以站上去。不用跳跃的方法从花盆的顶部走向一个全体积方块是不可能的。从花盆跳上栅栏是可以的。植物可以通过对花朵使用右键移除。
世界上的植物是如何分类的,有多少科,属,种.
*一讲 植物的分类
主讲人：李自娟
索引 人为分类 自然分类 细胞遗传学--物种生物学 化学分类学 数量分类学
人为分类 林奈根据植物雄蕊数目划分一雄蕊纲、二雄蕊纲.等.这被称为人为分类,由此建立的系统称人为分类系统.
自然分类 达尔文认为物种起源于变异与自然选择.从而得知复杂的物种大致是同源的.物种表面上相似程度的差别,能显示它们的血统上的亲缘关系.因而,有了根据植物的亲疏程度作为分类的标准建立的分类系统,称为自然分类系统.所用的分类方法称为自然分类.
今天,分类学的主要组成部分仍然是以植物形态学及解剖学方面的资料为基础,加上植物地理学的知识组成的.
植物分类的基本单位表：
中 文 名 拉 丁 文 英 文
界 Regnum Kingdom
门 Divisio Division
纲 Classis Class
目 Ordo Order
科 Familia Family
属 Genus Genus
种 Species Species
种以下分类单位： 亚种 subspecies 变种 varieties 变型 forma 以水稻为例,说明其在分类上的隶属关系：
界 植物界（Regnum Vegetabile）
门 被子植物门（Angiospermae）
纲 单子叶植物纲（Momocotyledoneae）
亚纲 颖花亚纲（Glumiflorae）
目 禾本目（Graminales）
科 禾本科（Gramineae）
属 稻属（Oryza）
种 稻（Oryza sativa L.)
种：分类上的一个基本单位,也是各级单位的起点.同种植物的个体,起源于共同 的祖先,有极近似的形态特征,且能进行自然交配,产生正常的后代.既有相对稳定的形态特征,又
不断的发展演化.
品种（cultivar）:是基于经济意义和形态上的差异,而不是植物分类中的一个分类单位,它是人类在生产实践中,经过培育或为人类所发现的.不存在于野生植物中.
近亲杂交：种内各品种间的杂交.
远缘杂交：种间、属间或更高级的单位间 的杂交.
细胞遗传学--物种生物学 （Cytogenetics--Biosystematics） 研究植物细胞染色体的信息、多倍化、杂交系和繁育行为,确定物种间及种下居群的亲缘关系.
化学分类学 研究植物体的化学成分,特别是生物大分子水平的资料,评价植物类别的种系发生关系,建立以化学信息资料为基础的化学分类系统.
数量分类学 通过对已有的植物信息资料,应用计算机进行数量统计分析,客观的比较各组资料间的关系,重建进化关系并判断性状和器官的进化趋向.
每种植物,各国都有不同的名称；就是在一国之内,各地的名称也不相同.因而就有同名异物（Synonym）、异物同名（homonym）的混乱现象,造成识别植物,利用植物,交流经验等的障碍.
林奈提出了双名法：*一个是属名（名词）,第二个为种名形容词（种加词：specific epithet）,后边再加上定名人的姓氏或姓名缩写.这是国际上统一的名称,称为学名.这是由《国际植物命名法规》（International Code of Botanical Nomenclature,ICBN）规定的.
如：水稻: Oryza sativa L. 属名 种加名 定名人 （Linnaeus的缩写）
若是变种,则有： 蟠桃:Prunus persica var. compressa Bean. 变种名
植物分类系统
植物分类系统,由于植物在长期发展的历史过程中许多植物的类群已经灭亡,所遗留的痕迹只有在地层的化石中存在,而化石材料又残缺不全,因此,在编制植物分类系统时存在很多困难.目前多采用下述系统：
（一）低等植物：
1．藻类（Algae）
（1）绿藻门（Chlorphyta）
（2）不等鞭毛藻门（Heterokontae）
（3）硅藻门（Bacillariphyta）
（4）褐藻门（Phaeophyta）
（5）红藻门（Rhodophyta）
（6）蓝藻门（CYanophyta）
2．菌类（Fungi）
（7）细菌门（Bacterla）
（8）粘菌门（Myxomycophyta）
（9）真菌门（Eumycophyta）
3．地衣类（Lichenes）
（10）地衣门（Lichens）
（二）高等植物：
（11）苔藓植物门（Bryophyia）
（12）蕨类植物门（Pteridophyta）
（13）种子植物门（Spemaiophyla）,分裸子植物亚门（Gymnospermae）和被子植物亚门（Angiosperlmae）.除上列系统外,也有将藻类植物列为一门.而将藻类中的6个门降为纲,蕨类植物门中的各纲独立为门,将裸子植物亚门和被子植物亚门独立为门等分类系统.
被子植物(Angiosperm)（重点了解）
被子植物（bèizǐ-zhíwù）是种子植物的一种.
被子植物或显花植物是演化阶段很后出现的植物种类.它们首先出现在白垩记早期,在白垩纪晚期占据了世界上植物界的大部分.被子植物的种子藏在富含营养的果实中,提供了生命发展很好的环境.受精作用可由风当传媒,大部分则是由昆虫或其他动物传导,使得显花植物能广为散布.
被子植物是植物界很高级的一类,自新生代以来,它们在地球上占着绝对优势.现知被子植物共1万多属,约20多万种,占植物界的一半,中国有2700多属,约3万种.被子植物能有如此众多的种类,有极其广泛的适应性,这和它的结构复杂化、完善化分不开的,特别是繁殖器官的结构和生殖过程的特点,提供了它适应、抵御各种环境的内在条件,使它在生存竞争、自然选择的矛盾斗争过程中,不断产生新的变异,产生新的物种.下面我们列举的被子植物的五个进化特征,是与裸子植物相比较而得出的,至于能产生种子、精子靠花粉管传送、有胚乳等种子植物共有的特征,在此就不赘述了.
亦称显花植物.现代植物中很大的类群,种类数目(约250,000种以上)和个体数目都占优势,构成当今地球表面的优势植被.其分类位置尚无定论,早期的分类是把被子植物列为种子植物门下的一纲,后提升为被子植物门,很近列为木兰门(Magnoliophyta).被子植物为人类提供食物、住所、衣料、药品和花卉,是很重要的食物来源,如禾谷类(特别是稻、小麦和玉蜀黍)、甘蔗、马铃薯、块茎蔬菜和果品.
被子植物的习性、形态和大小差别很大,从极微小的青浮草到巨大的乔木桉树.大多数直立生长,但也有缠绕、匍匐或靠其他植物的机械支持而生长的.多含叶绿素,自己制造养料,但也有腐生和寄生的.有几个科的植物是肉食的,如茅膏菜属(Drosera)植物以昆虫和其他小动物为食物.许多是木本的(乔木和灌木),但多为草本,草本被子植物比木本具有更进化的特徵.多异花传粉,少数自花传粉.花粉粒到达柱头后即萌发并产生花粉管,通过花柱向下进入子房腔.花粉管前端有管核和生殖细胞.随著花粉管的发育,生殖细胞分裂成两个雄配子.花粉管一般通珠孔进入胚珠.花粉管进入雌配子体后,顶端破裂,两个雄配子释出,进入雌配子体的细胞质内.其中一个雄配子钻入卵细胞内,与之融合而受精.受精后产生的核子常发育成胚.另一个雄配子同雌配子体的其他两个核(极核)结合(或同两极核预先融合成的一个核相结合)形成胚乳核,胚乳核产生胚乳,用以贮藏养料.两个雄配子均参加融合过程,这称为双受精作用,为被子植物所独有.
被子植物分两个纲,其种子内胚发育的早期阶段相同,但进一步的发育却以不同方式进行∶在双子叶植物,茎原基两侧的侧生子叶均发育,而在单子叶植物仅一个原生子叶得到发育,并向顶端移动.胚的发育过程清楚地表明,被子植物胚的早期均有双子叶阶段.双子叶植物的胚分化为4个主要部分∶胚根、胚轴、子叶和胚芽.
被子植物的花的结构特徵
被子植物的器官与其他维管束植物一样,分为营养器官和繁殖器官.木质部有特化的导管,在韧皮部内筛管分子末端相接形成筛管,筛管侧面同伴细胞相接.叶的大小、形状和结构很不一致,叶序有互生、对生或轮生.互生是原始的类型,对生和轮生是在进化过程中衍生形成.全缘、具羽状脉的单叶较为原始.在冬季或旱季脱落的叶由「常绿」叶进化而来.叶表皮具有特化的气孔.花是高度变异和特化的繁殖枝.孢子叶(雄蕊和心皮)藏於花托上,通常由花被(萼片和花瓣)环绕.花托是节间缩短的茎,原始的花花托较长.萼片常为绿色,叶状或苞片状,是特化的叶.花瓣通常与萼片互生,其质地、颜色(除绿色外)和大小不同於萼片.雄蕊(小孢子叶)总称雄蕊群,每个雄蕊通常由柄状的花丝和带孢子的部分(花药)组成.心皮(大孢子叶)总称为雌蕊群,心皮由包围胚珠的子房、花柱和柱头构成.柱头用以接受花粉粒,生於花柱的顶端.
(一)具有真正的花
典型的被子植物的花由花萼、花冠、雄蕊群、雌蕊群4部分组成,各个部分称为花部.
被子植物花的各部在数量上、形态上有极其多样的变化,这些变化是在进化过程中,适应于虫媒、风媒、鸟媒、或水媒传粉的条件,被自然界选择,得到保留,并不断加强造成的.
(二)具有雌蕊
雌蕊由心皮所组成,包括子房、花柱和柱头3部分.胚珠包藏在子房内,得到子房的保护, 避免了昆虫的咬噬和水分的丧失.子房在受精后发育成为果实.果实具有不同的色、香、味,多种开裂方式；果皮上常具有各种钩、刺、翅、毛.果实的所有这些特点,对于保护种子成熟,帮助种子散布起着重要作用,它们的进化意义也是不言而喻的.
(三)具有双受精现象
双受精现象,即两个精细胞进入胚囊以后,1个与卵细胞结合形成合子,另1个与2个极核结合,形成3n染色体,发育为胚乳,幼胚以3n染色体的胚乳为营养,使新植物体内矛盾增大,因而具有更强的生活力.所有被子植物都
被子植物:细胞类型和组织.
有双受精现象,这也是它们有共同祖先的一个证据.
(四)孢子体高度发达
被子植物的孢子体,在形态、结构、生活型等方面,比其他各类植物更完善化、多样化,有世界上很高大的乔木,如杏仁按(Eucalyptus amygdalina Labill.),高达156米；也有微细如沙粒的小草本如无根萍[Wolffia arrhiza (L.) Wimm.],每平方米水面可容纳300万个个体.有重达25千克仅含1颗种子的果实,如王棕(大王椰子)[Roystonea regia (H.B.K.) O. F.Cook]；也有轻如尘埃,5万颗种子仅重0.1克的植物如热带雨林中的一些附生兰；有寿命长达6千年的植物,如龙血树(Dracaena draco L.)；也有在3周内开花结籽完成生命周期的植物(如一些生长在荒漠的十字花科植物)；有水生、砂生、石生和盐碱地生的植物；有自养的植物也有腐生、寄生的植物.在解剖构造上,被子植物的次生木质部有导管,韧皮部有伴胞；而裸子植物中一般均为管胞(只有麻黄和买麻藤类例外),韧皮部无伴胞,输导组织的完善使体内物质运输畅通,适应性得到加强.
(五)配子体进一步退化(简化)
被子植物的小孢子(单核花粉粒)发育为雄配子体,大部分成熟的雄配子体仅具2个细胞(2核花粉粒),其中1个为营养细胞,1个为生殖细胞,少数植物在传粉前生殖细胞就分裂1次,产生2个精子,所以这类植物的雄配子体为3核的花粉粒,如石竹亚纲的植物和油菜、玉米、大麦、小麦等.被子植物的大孢子发育为成熟的雌配子体称为胚囊,通常胚囊只有8个细胞：3个反足细胞、2个极核、2个助细胞、1个卵.反足细胞是原叶体营养部分的残余.有的植物(如竹类)反足细胞可多达300余个,有的(如苹果、梨)在胚囊成熟时,反足细胞消失.助细胞和卵合称卵器,是颈卵器的残余.由此可见,被子植物的雌、雄配子体均无独立生活能力,终生寄生在孢子体上,结构上比裸子植物更简化.配子体的简化在生物学上具有进化的意义.
被子植物的上述特征,使它具备了在生存竞争中,优越于其他各类植物的内部条件.被子植物的产生,便地球上*一次出现色彩鲜艳、类型繁多、花果丰茂的景象,随着被子植物花的形态的发展,果实和种子中高能量产物的贮存,使得直接或间接地依赖植物为生的动物界(尤其是昆虫、鸟类和哺乳类),获得了相应的发展,迅速地繁茂起来.
被子植物分为两个纲——双子叶植物纲(木兰纲)和单子叶植物纲(百合纲).
被子植物拉丁名 Angiospermae,来源于希腊文复合词.Angio—包被的与—sperma种子,两者接合,用复数*一格即成 Angiospermae,英文名为 Angiosperm.
被子植物是植物界进化很高级、种类很多、分布很广、适应性很强的类群.在不同的系统,被子植物有300多至400多科,1万多属,20—25万种.超过植物界总种数之半.它们分布于各个气候带.由于气温高、雨水多的缘故,热带、亚热带很多.南美亚马逊河区有约4万种.其他热带地区有2—3万种.温带地区因气温降低,雨量少了,种类渐减.以我国情况看,云南省气候条件好,植物达万种以上,而河北省地处北纬26—43度之间.相对种类减少很多,约有2,500种.北极地区则大大减少,许多地方几乎无被子植物,仅少数地方有少数种类顽强生存.如北极柳(Salix lanata)、北极罂粟(Papaver radicatum),其分布纬度达80度以上.在南半球南极大陆的莫尔吉特湾詹尼岛附近,有石竹科植物厚叶柯罗石竹(Colobanthus crassifolius)生存.另外,从海拔高度看,地势越高,气温越低,大约每上升100米,气温降低0．5℃,植物种类组成也有变化；在珠穆朗玛峰地区,气候严寒,只有少数耐寒种类方可生存.5,000—5,500米地区还能找到石竹科的伏繁缕(Stellaria decumbens).雪莲花(Saussurea involucrata )在新疆天山高处也有分布.
极端的自然环境还有沙漠.如我国新疆省的沙漠地区,有胡杨(Populus diversifolia )和梭梭(Haloxylon ammodendron)生存,能适应干旱气候.北非撒哈拉大沙漠中下雨极少,有的地方十几年无雨.有一种植物叫矮生齿子草 (Odontospermum pygmaeum),由于极端干旱形成只有几十天极短的生命周期,称为短命植物.它在稍有雨水时,能发芽生长到开花结实,完成一代任务.平时稍有湿润,花就张开,一旦干燥,花即闭合,十分灵敏.美洲墨西哥的沙漠地区,有一类特殊适应干旱的植物就是多浆植物,著名的为仙人掌科.全身多刺,叶退化,茎含水多用以抗旱.其中有的种类形如巨人,如用刀砍开,可以直接喝到水.在盐碱地上,有抗盐性强的被子植物,以黎科很著名.如盐角草(Salicornia herbacea)为一年生草本,肉质,叶极小.茎节状,可以行光合作用.在它的茎的横切面上有引人注目的特征：如表皮薄而光滑,栅栏组织有两层,内部细胞大、含水多,维管组织在中心.多水性是由于钠(Na)离子影响下形成的.盐角草活物重量的92％以上为水分.干燥了的盐角草燃烧后留下的灰分极多,占干量的45％以上.上述的茎结构、含水多和灰分多,均是典型的盐生植物特性.盐角草生在盐沼地上,是盐分很多的地方,可为其标准代表.黎科的盐生植物的进化就是在盐演条件下进行的.
被子植物的特征
被子植物是植物界进化很高级、种类很多、分布很广的类群.现知被子植物有 1万多属,20多万种,占植物界的一半.我国有2700多属,约3万种,是药用植物很多的类群.被子植物的种类能有如此众多,适应性有如此广泛,这和它的结构复杂化、完善化分不开的,特别是繁殖器官的结构和生殖过程的特点,给予了它适应、抵御各种不良环境的内在条件,使它在生存竞争、自然选择的矛盾斗争过程中不断产生新的变异,产生新的物种,而在地球上占绝对优势.和裸子植物相比,被子植物有真正的花,故又叫有花植物；胚珠包藏在子房内,得到良好的保护,子房在受精后形成的果实既保护种子又以各种方式帮助种子散布；具有双受精现象和三倍体的胚乳,此种胚乳不是单纯的雌配子体,而具有双亲的特性,使新植物体有更强的生活力；孢子体高度发达和进一步分化,除乔木和灌木外,更多是草本；在解剖构造上,木质部中有导管,韧皮部有筛管、伴胞,使输导组织结构和生理功能更加完善,同时在化学成份上,随着被子植物的演化而不断发展和复杂化,被子植物包含了所有天然化合物的各种类型,具有多种生理活性.
被子植物的分类
被子植物分为二个纲,即双子叶植物纲和单子叶植物纲,它们的基本区别如下：
双子叶植物纲 单子叶植物纲
根 直根系 须根系
茎 维管柬成环状排列,有形成层 维管束成星散排列,无形成层
叶 具网状脉 具平形脉或弧形脉
花 各部分基数为4或5 各部分基数为3
花粉粒具3个萌发孔 花粉粒具单个萌发孔
胚 具2片子叶 具1片子叶
以上区别点不是绝对的,实际上有交错现象,如双子叶植物纲中的毛茛科、车前科、菊科等有须根系植物；胡椒科、睡莲科、毛茛科、石竹科等有维管束星散排列的植物；樟科、木兰科、小檗科、毛茛科有3基数的花；睡莲、毛茛科、小续科、罂粟科、伞形科等有 l片子叶的现象.单子叶植物纲中的天南星科、百合科、薯蓣科等有网状脉；眼子菜科、百合科、百部科等有4基数的花
双子叶植物纲
(一)离瓣花亚纲 Choripetalae
离瓣花亚纲又称古生花被亚纲 (Archichlamydeae).包括无被花,单被花或有花萼和花冠区别,而花瓣通常分离的类型.雄蕊和花冠离生.胚殊一般有一层珠被.
离瓣花亚纲恩格勒系统分科目录
(二)合瓣花亚纲 Sympetalae
本亚纲又称后生花被亚纲(Metachlamydeae),主要特征是花瓣多少连合成合瓣花冠.花冠形成了各种形状,如漏斗状、钟状、唇形、管状、舌状等,由辐射对称发展到两侧对称.花冠各式的连合,增加了对昆虫传粉的适应及对雄蕊和雌蕊的保护.因此,合瓣花类群比离瓣花类群进化.
花的轮数趋向减少,由5轮(花萼 l轮,花瓣 l轮,雄蕊2轮,雌蕊的心皮 l轮,如杜鹃花科、柿树科等)减为4轮(花萼、花瓣、雄蕊、心皮均为 1轮,如木犀科、忍冬科等),各轮数目也逐步减少,如雄蕊的数目从与花冠裂片同数,如由5(旋花科、茄科、报春花科)减为4—2(唇形科、葫芦科),心皮数由5(杜鹃花科)减为2(四轮花类的心皮均多为2个).
通常无托叶,胚珠只有一层胚被.
合瓣花亚纲恩格勒系统分科目录
单子叶植物纲
被子植物的分类系统
19世纪以来,许多植物分类工作者为建立一个“自然”的分类系统作出了巨大努力.他们根据各自的系统发育理论,提出的分类系统已有数十个.但由于有关被子植物起源、演化的知识特别是化石证据不足,直到现在还没有一个比较完善的分类系统.目前世界上运用比较广泛的仍是恩格勒系统和哈钦松系统.在各级分类系统的安排上,克朗奎斯特系统和塔赫他间系统被认为更为合理.
一、恩格勒系统
这是德国分类学家思格勒(A．Engler)和勃兰特(K．PrantI)于1897年在其《植物自然分科志》巨著中所使用的系统,它是分类学史上*一个比较完整的系统,它将植物界分13门,第13门为种子植物门,再分为裸子植物和被子植物两个亚门,被子植物亚门包括单子叶植物和双子叶植物两个纲,并将双子叶植物纲分为离瓣花亚纲(古生花被亚纲)和合瓣花亚纲(后生花被亚纲).
恩格勒系统将单子叶植物放在双子叶植物之前,将合瓣花植物归并一类,认为是进化的一群植物,将柔荑花序植物作为双子叶植物中很原始的类群,而把木兰目、毛茛目等认为是较为进化的类群,这些观点为现代许多分类学家所不赞同.
思格勒系统几经修订,在1964年出版的《植物分科志要》第十二版中,已把双子叶植物放在单子叶植物之前.共有62目,344科,其中双子叶植物48目,290科,单子叶植物14目,54科.药用植物学教材被子植物分类部分采用修订的思格勒系统,但有的内容有变动.
二、哈钦松系统
这是英国植物学家哈钦松(J．Hutchinson)于1926年和1934年在其《有花植物科志》I、II中所建立的系统.在1973年修订的第三版中,共有111目,411科,其中双子叶植物82目,342科,单子叶植物29目,69科.
哈钦松系统认为多心皮的木兰目、毛茛目是被子植物的原始类群,但过分强调了木本和草本两个来源,认为木本植物均由木兰目演化而来,草本植物均由毛茛目演化而来,结果使得亲缘关系很近的一些科在系统位置上都相隔很远,如草本的伞形科和木本的山茱萸科、五加科；草本的唇形科和木本的马鞭草科等,这种观点亦受到现代多数分类学家所反对.
三、塔赫他间系统
这是前苏联植物学家塔赫他间(A．Takhtajan)于1954年在其《被子植物起源》一书中公布的系统,他首先打破了传统把双子叶植物分为离瓣花亚纲和合瓣花亚纲的分类；在分类等级上增设了“超目”一级分类单元.他将原属毛茛科的芍药属独立成芍药科等,都和当今植物解剖学、孢粉学、植物细胞分类学和化学分类学的发展相吻合,在国际上得到共识.
塔赫他间系统经过多次修订,在1980年修订版中,共有28超目,92目,416科,其中双予叶植物(木兰纲)20超目,71目333科,单子叶植物(百合纲)8超目,21目,77科,显得较繁锁.
四、克朗奎斯特系统
这是美国植物学家克朗奎斯特(A．Cronquist)于1968年在其《有花植物的分类和演化》一书中发表的系统.在1981年修订版中,共有83目,388科,其中双子叶植物64目,318科,单干叶植物19目,65科.
克朗奎斯特系接近于塔赫他间系统,把被子植物门(称木兰植物门)分成木兰纲和百合纲,但取消了“超目”一级分类单元,科的划分也少于塔赫他间系统.现我国有的教科书采用这一系统.
系统演化的两大学派关于很古老被子植物的形态特征问题,原始类群和进化类群各自具有的形态特征问题,长期以来成为植物分类学家研究的中心,争论的焦点,尤其是对被子植物的“花”的来源上,意见分歧很大,形成两个学派,即所谓“假花学派”和“真花学派”,或者称“柔荑学派”和“毛茛学派”.前者以德国植物学家恩格勒为代表,后者以美国植物学家柏施及哈利尔,英国植物学家哈钦松为代表.
一、假花学派
认为被子植物的花和裸子植物的球花完全一致,每个雄蕊和心皮,分别相当于1个极端退化的雄花和雌花,因而设想被子植物是来自棵子植物麻黄类的弯柄黄Ephedra campylopoda,如下图所示,在这个设想里,雄花的苞片变为花被,雌花的苞片变为心皮,每个雄花的小苞片消失后,只剩下一个雄蕊,雌花小苞片消失后只剩下胚珠,着生于子房基部.由于裸子植物,尤其是麻黄和买麻藤等都是以单性花为主,因而设想原始被子植物是具单性花.这种理论称为假花学说(Pseudanthium theory).根据此说,现代被子植物的原始类群,应该具有单性花、无被花、风媒花和木本的柔夷花序类植物,如木麻黄目、胡椒目、杨柳目等.这一学派的观点为现代多数系统学家所反对,根据解剖学、孢粉学等研究资料证明柔荑花序类应为次生类群.
被子植物的起源
1．起源时间
当前多数学者认为被子植物起源于白垩纪或晚侏罗纪.根据斯科特（Scott）、马朗（Ba-rghoon）和利奥波德（Leopold）（1960）对以前记述过的化石进行了全面的讨论,发现白垩纪之前未曾保存具确实证据的被子植物化石.此外从孢粉证据来看,同样表现在白垩纪以前的地层中,未能找到被子植物花粉.多伊尔（Doyle 1969）和马勒（Muller 1970）根据早白垩世和晚白垩世地层之间孢粉的研究,支持被子植物很初的分化是发生在早白垩世,大概在侏罗纪时期就为这个类群的发展准备好了条件,这一观点也被奥尔夫（Wolf 1972）从美国弗吉尼亚的怕塔克森特早白垩世岩层中得到的叶化石证据所支持.同时,他们还得出结论：在白垩纪,木兰目的发展先于被子植物的其它类群.我国学者潘广等人近10年在对华北燕辽地区中侏罗纪地层中发现并确证了原始被子植物的存在,也发现了那时的单子叶和双子叶植物---木兰类和柔夷花序类均已发育较好.因此,被子植物的起源应早于白垩纪.这个观点已在1999年第16届国际植物学大会上引起关注.
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以上内容只是了解性内容,大家知道植物界的分类方法即可.
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